ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖
លេខ CAS៖51322-75-9
រូបមន្តម៉ូលេគុល៖C9H8ClN5S
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល:២៥៣.៧១
រចនាសម្ព័ន្ធគីមី៖
| ព័ត៌មានមូលដ្ឋាន | |
| ឈ្មោះផលិតផល | ទីហ្សានីឌីន |
| ថ្នាក់ | ថ្នាក់ឱសថ |
| រូបរាង | ម្សៅពណ៌ស |
| ការវិភាគ | 99% |
| អាយុកាលធ្នើ | 2 ឆ្នាំ។ |
| ការវេចខ្ចប់ | 25 គីឡូក្រាម / ស្គរ |
| លក្ខខណ្ឌ | រក្សាទុកនៅ -20 ° C |
គ្រោង
Tizanidine គឺជានិស្សន្ទវត្ថុ imidazoline ពីរអាសូត heterocyclic pentene ។ រចនាសម្ព័ន្ធគឺស្រដៀងទៅនឹង clonidine ។ នៅឆ្នាំ 1987 វាត្រូវបានចុះបញ្ជីជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសហ្វាំងឡង់ថាជាអ្នកទទួល adrenalin α2 agonist កណ្តាល។ បច្ចុប្បន្ននេះវាត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំបន្ធូរសាច់ដុំកណ្តាលនៅក្នុងគ្លីនិក។ វាអាចត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដែលមានការឈឺចាប់ដូចជា ជម្ងឺចង្កេះក និង torticollis ។ វាក៏អាចប្រើដើម្បីព្យាបាលការឈឺក្រោយវះកាត់ដូចជា ក្លនឌីស និងរលាកសន្លាក់ត្រគាក។ វាកើតចេញពីជំងឺ ankylosis នៃបញ្ហាប្រព័ន្ធប្រសាទដូចជា ជំងឺក្រិនច្រើនក្រៃ ជំងឺ myelopathy រ៉ាំរ៉ៃ គ្រោះថ្នាក់សរសៃឈាមខួរក្បាលជាដើម។
មុខងារ
វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកាត់បន្ថយភាពតានតឹងនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ និង myotonia ដែលបណ្តាលមកពីរបួសខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង ការហូរឈាមខួរក្បាល ជំងឺរលាកខួរក្បាល និងជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ។
ឱសថសាស្ត្រ
វាជ្រើសរើសកាត់បន្ថយការបញ្ចេញអាស៊ីតអាមីណូដែលគួរឱ្យរំភើបពី interneurons និងរារាំងយន្តការពហុ synaptic ដែលទាក់ទងនឹងការលើសសាច់ដុំ។ ផលិតផលនេះមិនប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទេ។ វាត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អ។ វាមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដែលមានការឈឺចាប់ស្រួចស្រាវ និងជំងឺ ankylosis រ៉ាំរ៉ៃមានប្រភពចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង និងខួរក្បាល។ វាអាចកាត់បន្ថយភាពធន់នៃចលនាអកម្ម កាត់បន្ថយ spasticity និង clonus និងបង្កើនអាំងតង់ស៊ីតេនៃចលនាស្ម័គ្រចិត្ត។
ការប្រើប្រាស់
ដាក់ស្លាក Tizanidine ដែលមានបំណងប្រើជាស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងសម្រាប់បរិមាណនៃ Tizanidine ដោយ GC- ឬ LC-mass spectrometry ។ Tizanidine អាចមានការប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលជាថ្នាំទប់ស្កាត់ការពារប្រូតេអ៊ីនចម្បង SARS-CoV-2 ។
ការប្រើប្រាស់គ្លីនិក
Tizanidine គឺជាថ្នាំ agonist receptor adrenergic α2 ដែលដើរតួជាកណ្តាលដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលស្ថានភាពសាច់ដុំរ៉ាំរ៉ៃដូចជាជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ។
យន្តការនៃសកម្មភាព
Tizanidine គឺជា analogue បន្ធូរសាច់ដុំសកម្មកណ្តាលនៃ clonidine ដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការកាត់បន្ថយការកន្ត្រាក់ដែលទាក់ទងនឹងរបួសខួរក្បាល ឬឆ្អឹងខ្នង។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាសម្រាប់កាត់បន្ថយ spasticity បង្ហាញពីការរារាំង presynaptic នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៅα2-adrenergic receptor sites កាត់បន្ថយការបញ្ចេញអាស៊ីតអាមីណូដែលគួរឱ្យរំភើប និងរារាំងផ្លូវ ceruleospinal ដែលសម្របសម្រួល ដូច្នេះវាបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃ spasticity ។ Tizanidine មានប្រភាគតូចមួយនៃសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងសម្ពាធឈាមរបស់ clonidine សន្មតថាដោយសារតែសកម្មភាពនៅក្រុមរងដែលបានជ្រើសរើស។α2C-adrenoceptors ដែលហាក់ដូចជាទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាព analgesic និង antispasmodic នៃ ថ្នាំ imidazolineα២- អាគន្តុកៈ (២០) ។
